创新“介入无植入”新思路，垠艺生物破局传统血管介入方案

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        心脑血管疾病的诊疗中，传统支架被应用的频率很高，但其也具有一定的弊端，支架仅是把狭窄的一小段血管给疏通开，但异物的植入会为病患带来一些远期的并发症，而且如果病患后期没有保养好的话，还具有病情复发的风险，更重要的是，对于年龄在30-65岁的病人，心脏支架可做，而对于年龄大一些的患者，介入支架并不是最好的治疗方式。
避除传统支架弊端，以新技术开启介入新思路
        记者了解到，在心脑血管的介入领域中，垠艺生物“介入无植入”的药物洗脱球囊导管技术成为医疗新选择，相比于传统支架，药物球囊技术优势明显。其一是无植入，没有金属支架的植入，可以大大为病患减少后期并发症，而球囊技术，可通过表面携带的紫杉醇药物作用于扩张过程中狭窄部位的血管壁，通过阻断早期增生启动因子，有效防止再狭窄介入无植入的新方式，风险更低。其二，药物洗脱球囊技术，是从患者手腕或大腿根的微小创口将药物球囊送至心脏冠状动脉的病变部位，创伤更小，为病患减少手术带来的痛苦。
        更值得瞩目的是，垠艺生物的药物洗脱球囊技术，已经被多家医疗院所引进于临床应用中，在冠脉药物洗脱球囊细分领域具有先发优势，此外，该技术可缩短双联抗血小板药物的治疗时间，降低支架血栓形成的风险，是介入效果明显且相对可靠的诊疗新方案。
        据介入行业的相关数据，记者注意到，2021年，垠艺生物的药物洗脱球囊导管产品在国内市场销量排名第一，销量占41%，已经超过德国贝朗的27%.1%，已经实现了国产替代。
        新产品紫烟药物洗脱球囊处于临床阶段，技术持续升级
        据悉，垠艺生物的“介入无植入”治疗方案具备专业认证，垠艺生物目前拥有7种三类医疗器械产品注册证书，是血管介入领域内的专业企业，自主研发了国内第一个无聚合物载体的垠艺药物涂层冠状动脉金属支架系统和国际上第一个批准用于原发冠状动脉分叉病变的轻舟药物洗脱球囊，且具备优异的通过性和输送性，优异的药物涂层质量，已在多家知名心血管医院及国内逾千家医院进行临床应用。
        通过垠艺生物负责人的介绍了解到，目前，垠艺生物针对颅内动脉狭窄患者研发的神经介入技术——紫烟药物洗脱球囊，正处于临床试验阶段，这项技术应用于脑血管粥样硬化的治疗，预计在2024年上市，现在该项新技术已经完成了动物实验、全性能检测和生物学评价。
        聚焦冠状动脉疾病（冠心病）的介入治疗领域，垠艺生物“介入无植入”的新思路成了心脑血管疾病治疗的新手段，具有较大的发展空间。